Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

MORAb003-004 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du farletuzumab associé à du carboplatine et du taxane, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire sensible au platine en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux doses de farletuzumab associées à une chimiothérapie standard, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire en rechute. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en trois groupes de traitement. Les patientes du premier groupe recevront une chimiothérapie comprenant une perfusion de carboplatine et de taxane toutes les trois semaines, jusqu’à six cures. En parallèle, les patientes recevront une perfusion de farletuzumab toutes les semaines ; ce traitement sera poursuivi en absence de rechute. Les patientes du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier, mais à une dose différente de farletuzumab. Les patientes du troisième groupe recevront le même traitement que dans le premier, mais la perfusion de farletuzumab sera remplacée par une perfusion de placebo. Dans cet essai, ni la patiente, ni le médecin ne connaitront le produit administré (farletuzumab ou placebo).

• Pays France,
• Organes Ovaire,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Eisai EMBRACE : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité d'un traitement par eribulin à un traitement au choix du médecin chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est de comparer l’efficacité d'un traitement par E7389 à un traitement au choix du médecin chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en 2 groupes de traitement. Les patientes du 1er groupe recevront de l'eribulin. Lespatientes du 2ème groupe recevront un traitement au choix du médecin investigateur.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Eisai E7389-G000-301 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de 2 chimiotérapies par eribulin ou par capécitabine chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] l'objectif de cet essai est de comparer l'efficacité de 2 chimiotérapies par eribulin ou par capécitabine chez des patientes ayant un cancer du sein.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Chimiothérapie,

E7389-G000-398 : Essai évaluant l’usage de l’éribuline chez des patientes ayant un cancer du sein avancé réfractaire. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’innocuité du mésylate d’éribuline chez des patientes ayant un cancer du sein avancé réfractaire. Les patientes recevront une injection de mésylate d’éribuline une fois par semaine et deux semaines de suite. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines, en absence d’intolérance.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Chimiothérapie,

EISAI DACO-016 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité un traitement par décitabine à un traitement symptomatique ou par de faible dose de cytarabine chez des patients âgés ayant une leucémie aigüe myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Randomized phase 3 trial of decitabine versus patient's choice with physician's advice of either supportive care or low-dose cytarabine for the treatment of older patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia.

• Pays France,
• Organes Leucémies aiguës,
• Spécialités Chimiothérapie, Gériatrie,